2013 EMC World大会的Momentum信息智能分会上，EMC今天宣布，日益扩大的EMC Documentum解决方案组合又有多项新的解决方案和增强功能，面向能源、生命科学和医疗行业。这些解决方案专门设计用于帮助客户解决关键的信息管理挑战，同时在效率、生产力提高和法规遵从方面迅速提取价值。最新的创新包括：全面上市的EMC Documentum Asset Operations、EMC Documentum Electronic Trial Master File、EMC Documentum Quality and Manufacturing，以及EMC Healthcare Integration Portfolio。

这些解决方案结合了长期信任的Documentum企业内容管理（ECM）平台的性能和可扩展性，最新发布的Documentum® D2配置和直观用户界面，以及实施和迁移服务。最新增加的Documentum解决方案组合，以高价值解决方案和服务将信息连接到工作，帮助企业实现业务转型。

Documentum解决方案组合的新扩展：

EMC Documentum® Asset Operations资产运营

能源公司的大规模运营资产必须高效运行、不能间断，同时要符合严格的健康、安全和环境法规。新的Documentum Asset Operations资产运营解决方案是EMC® Documentum®工程、工厂和设施管理（EPFM）解决方案套件的组成部分。它使组织能够控制资产相关的文档，自动实现对工厂运营和维护活动很关键的工作流程，确保工作效率并符合健康、安全、环境及其它监管标准。新的解决方案提供：

• 更高的灵活性和可扩展性：底层Documentum ECM平台通过预建的模板和工作流简化操作过程，提供强大的信息管理功能。它采用开放式体系结构，便于与关键业务系统无缝集成。
• 提高生产率和法规遵从：开放式架构集成了关键的工程、项目和维护系统，可以快速、安全地访问最准确、最新的资产信息，包括标准作业程序（SOP）、技术文件，以及已建设规范等，同时提高监管响应水平。
• 降低总体拥有成本（TCO），并加快项目启动：客户可以通过EMC® OnDemand利用灵活的部署选择。

Documentum Asset Operations资产运营解决方案补充了全面的EPFM解决方案套件。该套件包括的EMC® Documentum® Capital Projects资本项目使复杂设计和施工项目的经理们可以高效地创建、分享、维护和保护分散在全球供应商和承包商网络的工程相关内容。

EMC Documentum® Electronic Trial Master File电子试验主文件

能够有效地规划、收集和维护必要的临床试验文件是一项挑战，而且有时充满风险，特别是当生命科学公司不断依靠CRO（合同研究机构）进行大量临床试验以抵消成本时。  EMC Documentum Electronic Trial Master File电子试验主文件（eTMF）解决方案是EMC Documentum生命科学解决方案套件的组成部分，它使生命科学机构轻松、高效地控制和同步研究制品，跟踪临床试验文件的进度，确保试用期间和之后快速、安全地访问文件。最新版本包括增强的可用性，例如自动同步文件的修改、高级搜索，以及针对大型、复杂的可交付成果的虚拟文档编辑功能改进。它提供了先进的功能，以简化和加快复杂临床试验文件的规划，例如使用Microsoft Excel轻松地定义和维护试验计划，按照产品、试验、国家和站点级别分层次管理文件，以确保跨整个试验的一致性。

EMC®Documentum Quality & Manufacturing质量与制造

生命科学机构比以往任何时候都面临着更大的压力，要以尽可能低的成本执行高效、不间断的制造业生产，同时满足严格的安全、质量和监管标准，确保病人安全。生产延迟可以导致每天花费数百万美元，而如果违反了GMP（良好制造流程）标准可能意味着超高额罚款。作为EMC Documentum生命科学解决方案套件的组成部分，EMC Documentum Quality & Manufacturing质量与制造解决方案使生命科学机构控制质量和制造文档，自动化跨整个延伸型企业的工作流程，确保符合GMP标准。新版本提供高级搜索功能和方位导航，帮助用户迅速找到基于行业标准元数据的特定文档。此外，它具有增强的“待阅”功能，以确保合规性和检查就绪，同时对待完成的任务提供更大的可视性。

EMC Documentum生命科学解决方案套件可帮助企业机构更高效、更完整地满足合规要求，提高生产力，跨整个延伸型企业安全地协作。该解决方案套件充分利用了基于药物信息协会（DIA）的电子文档管理（EDM）和试验主文件（TMF）参考模型的信息架构。这一完全集成的套件不仅简化了提交和其它关键业务流程，而且还采用了易于配置、直观和个性化的界面，最大限度地提高生产力，确保便捷地获取信息。

EMC® Healthcare Integration Portfolio医疗一体化组合

世界各地的医疗机构都面临提高产出和控制成本的挑战，同时与临床和运营过程中产生的巨量患者信息搏斗。这也为日益增长的信息共享压力再增压，希望通过信息共享实现患者医护协作和与电子医疗档案(EMR)相联系的客户管理服务。

EMC Healthcare Integration Portfolio医疗一体化组合（HIP）是一套产品，它能够简化管理和各种形式患者相关内容的共享，实现更及时、更高效、更有效的患者医护。通过支持XDS、HL7和DICOM等医疗IT标准，HIP提高了电子病历的价值，使丰富的Documentum内容管理服务在其整个生命周期中无缝应用到病人相关内容的管理，从捕捉到处置或保存。新的解决方案提供：

• 基于IHE跨社区访问（XCA）规范标准，在医护和跨社区活动中快速访问病人的健康数据
• 供应商中立的存储库，存储结构化和非结构化的医疗信息，包括图像、媒体和其它符合XDS规范的患者档案
• 可扩展的、基于开放标准的软件架构，实现任何医疗信息应用程序或系统（例如EPIC EMR和其它EMR）之间的互操作性，以便安全共享和信息交换
• 身份映射功能，使用HL7 ADT消息自动调整患者身份，包括姓名变更、更正或多纪录号

客户证言：

NHS信托皇家利物浦与布罗德格林医院首席信息官　James Norman

“不断提高病人在RLBUH的体验是我们的首要任务。经过广泛的市场评估，我们认可了EMC，因为它有全面和创新的技术，深刻了解医院在当前经济环境中面临的独特挑战。临床试验门户（即EMC医疗一体化组合），跟Documentum的力量一起，提供了端到端的系统，极大地提高了医院的运营成功。通过让医生、患者及其家庭更好地了解患者的健康，使我们的工作人员改善了患者护理水平。作为回报，我们提高运营效率和合规性，同时降低了成本。”

Gilead科学公司首席信息官　Dennis Self

“Gilead公司最近选择了一个新的全企业质量文档管理系统，它是更广泛的集成企业质量管理解决方案的一部分。Gilead的企业质量管理解决方案是一个关键的解决方案，旨在使Gilead满足不同行业的监管要求。通过EMC的技术和服务，我们的研究、制造和质量合规团队可以协调Gilead公司的监管合规流程，管理文档和文档工作流程标准。我们看重EMC深厚的生命科学专业知识，并有全面的方法来帮助Gilead满足严格的行业法规遵从要求。”

EMC高管证言：

EMC信息智能事业部总裁　Rick Devenuti

“基于我们在企业内容管理领域的领导地位之上，EMC扩大了Documentum解决方案组合，横跨能源、生命科学、医疗保健、金融服务和公共事业，使客户能够快速实现可量化的节省，通过解决方案的途径转型其业务。展望未来，我们致力于提高行业解决方案的稳定性，与我们的合作伙伴一起，解决特定的、直接的业务需求。这些关键业务解决方案使我们的客户能够受益于最新的Documentum进步，推动创新，实现了强大的竞争优势。”